Препарат производится компанией Novartis Pharmaceuticals Базель, Швейцария и Новая Ганновере, штат Нью-Джерси. Он
был одобрен FDA в феврале 2002 года для лечения метастатического или
неоперабельной (неоперабельный) желудочно-кишечных стромальных опухолей
(GIST). В 2008 году FDA утвержденных как «адъювантной
терапии" уяснение сути, это означает, Гливек принято после
хирургического удаления высокого риска первичных GIST для предотвращения
рецидивов.
Иматиниб (Гливек) является первым на рынке "молекулярно целевых терапии» для рака. Это
означает, что препарат влияет только те клетки, которые экспрессируют
весьма конкретных задач, в отличие от обычной химиотерапии рака, который
влияет на все быстрорастущие клетки в организме. Целями иматиниба в GIST пациентов два фактора роста рецепторов имени КИТ и PDGFRA. Препарат
применяют также против хронического миелолейкоза, заболевание, при
котором пострадавших пациентов с патологическим белок BCR-ABL, который
ориентирован на иматиниба.
Информация о иматиниба лечения GIST делится между этими подстраниц (нажмите, чтобы ссылка на страницу):
Источник: http://www.gistsupport.org/treatments-for-gist/gleevec.php |